한국메나리니 조루증 치료제 프릴리지,
40%
가격
인하로
치료
접근성
높이고
환자
부담
낮춰
-
프릴리지,
환자 1/4에서 치료
장벽으로 꼽혔던 가격
부담 대폭 줄여
-
환자에게 더
많은 치료 기회
제공, 환자들의 삶의
질 향상 기대
한국메나리니(주) (대표 알버트 김)의 조루증 치료제 프릴리지(성분명: 다폭세틴염산염)가 5월 1일부터 가격을 40% 인하한다. 가격 인하는 30mg, 60mg 두 가지 용량 모두에 적용된다.
조루증은 미국 남성 10명 중 3명이 경험[i]할
정도로 흔한 남성
성기능장애로, 남성에게 심각한
스트레스를 주며 남성의
자존감, 자신감,
만족감까지 저하시켜 발기부전
같은 다른 성기능장애가
있는 경우보다 환자의
삶의 질이 낮다. 또한 파트너와의
친밀감을 저하시켜 관계를
악화시키기도 한다.[ii],[iii],[iv],[v]
따라서 적절한 치료로
개선하는 것이 중요하지만
조루증을 진단받고 치료하는
비율은 매우 낮은
것으로 알려져 있다. 실제로 일차성
조루 환자
120명을 대상으로 한
연구 결과에서 치료가
필요한 환자의
20%가 조루 치료
시작을 거부했는데,
그 이유 중
큰 비중을 차지하는
것이 가격 부담(25%)이었다.
또한 치료제 복용 1년내에 복용을
중단하는 사람의
22.1%가 가격 부담을
이유로 꼽았다.[vi]
한국메나리니는 이러한 환자들의
치료에 도움이 되고자
지난 1년간 환자
환급 프로그램을 통해
치료 지원을 진행해
왔으며, 여전히 치료에
어려움을 겪는 환자에게
더 많은 치료
기회를 제공하고자 가격
인하를 결정했다.
프릴리지는 5월 1일부터 30mg, 60mg 두 가지
용량 모두 기존
가격에서 40% 할인된 가격으로
공급된다.
프릴리지의 주요 성분인
다폭세틴은 빠른 흡수와
배출이 특징으로,
복용 후
1~3시간 내에 최대
효과를 나타낸 후 24시간 뒤
혈중농도가 최고치 대비
약 4% 미만으로 빠르게
떨어진다. 이 때문에
성적 욕구가 일어날
때 필요에 따라
복용하는 것이 가능하다. 또한 반복
투여에 의한 체내
축적이 최소화 돼
부작용 발생이 적은
것이 장점이다.
성관계 1~3시간 전, 물과 함께
간편하게 복용할 수
있다.
한국메나리니에 따르면
"프릴리지의 가격 인하는
환자의 치료 접근성을
높이기 위한 방법
중 하나다.
안전성과 효과가 입증된
프릴리지의 치료 혜택이
삶의 질 향상에까지
연결되어 있는 만큼, 더 많은
조루증 환자가 치료에
접근할 수 있도록
앞으로도 다양한 노력을
펼치겠다”고 말했다.
한편, 프릴리지는 세계
최초의 경구용 조루
치료제로, 임상을 통해
사정시간, 사정조절능력,
스트레스 및 대인관계
장애 등 조루증으로
인한 부정적 영향
등의 모든 영역에서
효과가 입증돼 있다.
프릴리지는 사정조절능력을 최대 62%까지 유의하게
향상하고,[vii]
질 내 삽입
후 사정시간(IELT,
intravaginal ejaculatory latency time)을 복용
전에 비해 최대 4배 연장한다.[viii]
또, 프릴리지는 사정
관련 스트레스도 감소시킨다. 30mg 복용군은 사정
관련 스트레스를 느끼는
비율이 복용 전
73%에서 임상
종료 후
23%로, 60mg 복용군은
73%에서 20%로
낮아졌다.[ix]
프릴리지
프릴리지 (다폭세틴)은
세계
최초의
경구용
조루
치료제로
개발된
전문의약품이다. 프릴리지는 18세~64세
남성의
조루
치료로
허가를
받았다. 프릴리지는
환자가
필요할
때
편리하게
복용할
수
있으며
조루의
원인으로
알려져
있는
시냅스
내
세로토닌이
급격히
고갈되는
것을
지연시키는
작용
기전을
갖는다. 그
결과, 질내사정지연시간을 연장시킬
수
있고, 사정
조절
능력을
개선시킬
수
있다. 미국
퓨릭스사에서
조루
치료제로
개발을
하였으며, 메나리니
그룹은
미국, 캐나나, 일본을
제외한
전세계
판매권을
갖고있다.
[i]
Laumann et al. Sexual dysfunction in the United States prevalence and
predictors. (1999) JAMA 281:537-544
[ii]
Symonds, T., et al. How does premature ejaculation impact a man’s life?, Journal
of Sex &Marital Therapy 29.5 (2003): 361-370.
[iii]
Byers, E. Sandra, and Guy Grenier. Premature or rapid ejaculation: heterosexual
couples' perceptions of men's ejaculatory behavior. Archives of Sexual Behavior
32.3 (2003): 261-270.
[iv]
McCabe, Marita P. Intimacy and quality of life among sexually dysfunctional men
and women. Journal of Sex & Marital Therapy 23.4 (1997): 276-290.
[v]
Althof, Stanley E., et al. A double-blind crossover trial of clomipramine for
rapid ejaculation in 15 couples. Journal of Clinical Psychiatry (1995).
[vi]
Nicola Mondaini, et al. Dapoxetine Treatment in Patients With Lifelong
Premature Ejaculation: The Reasons of a “Waterloo”. UROLOGY 82: 620e624, 2013
[vii] Pryor, A Placebo-Controlled, Double-Blind, Randomized, Parallel
Study of the Efficacy and Safety of Dapoxetine HCL in the Treatment of Rapid Ejaculation, Lancet: 368;929,
[2006]
[viii]McMahon C, Kim SW, Park NC, Chang C, Rivas D,
Tesfaye F, Rothman M, and Aquilina J on behalf of the dapoxetine 3003 study
investigators. Treatment of premature ejaculation in the Asia-Pacific region:
Results from a phase III double-blind, parallel-group study of dapoxetine. J
Sex Med 2010;7:256–268.
[ix]McCarty E,Dinsmore W. Dapoxetine;an
evidence-based review of its effectiveness in treatment of premature
ejaculation. Cor Evid. 2012;7;1-14